اكتشاف الجين المسؤول عن تساقط الشعر وداء الثعلبة
كفر ووتر/ وكالات/ اكتشف فريق من علماء جامعات كولومبيا وروكفيللر وستانفورد مورثاً جديداً هو المسؤول عن نمو الشعر وقد تحدد هذا الجين في ورقة بحثية نشرت في عدد أبريل من المجلة العلمية الطبيعة.
واكتشف الباحثون هذا الجين وحدوده وأطلقوا عليه اسم APCDD1 وقالوا إنه هو الذي يسبب الشكل المتقدم من تساقط الشعر والذي يبدأ منذ الطفولة، ويعتبر حالة وراثية معروفة كما أنه يسبب ظاهرة يطلق عليها \"صغر حويصلات الشعر\"، وهو النمط نفسه الذي يسبب الصلع لدى الرجال.
ويرى العلماء أن تحديد هذا الجين الذي يسبب هذه الحالة الوراثية منحنا الفرصة لنفهم وبشكل متعمق عملية تضاؤل البصيلات وهي الظاهرة الملحوظة دوماً في هذا النمط من الصلع الذي يحدث للرجال والمسمى \"داء الثعلبة\"، وهذا ما تؤكده إنجيلا كرستيانو أستاذة الأمراض الجلدية والجينات والنمو بالمركز الطبي بجامعة كولومبيا والمشرفة على هذه الدراسة.
وقالت كرستيانو: من الأهمية أن نلاحظ أن هاتين الحالتين تشتركان في العمليات الفسيولوجية نفسها، والجين الذي اكتشفناه للحالة الوراثية لا يفسر العملية المعقدة التي تحدث في هذا النوع من الصلع وهو الطراز الرجالي.
وقد توصل الفريق لهذا الاكتشاف بتحليل البيانات الوراثية لعدد قليل من العائلات من باكستان وإيطاليا، وقد وجدوا أن عملية التبدل الإحيائي في جين APC DD1 الذي يقع في المنطقة المحددة للكروموسوم 18 يعتبر متورطاً في أشكال أخرى لتساقط الشعر وفق دراسات سابقة، بما في ذلك الثعلبة بأنواعها ما يوحي بدوره الرئيسي في بيولوجيا بصيلات الشعر.
واكتشف الباحثون هذا الجين وحدوده وأطلقوا عليه اسم APCDD1 وقالوا إنه هو الذي يسبب الشكل المتقدم من تساقط الشعر والذي يبدأ منذ الطفولة، ويعتبر حالة وراثية معروفة كما أنه يسبب ظاهرة يطلق عليها \"صغر حويصلات الشعر\"، وهو النمط نفسه الذي يسبب الصلع لدى الرجال.
ويرى العلماء أن تحديد هذا الجين الذي يسبب هذه الحالة الوراثية منحنا الفرصة لنفهم وبشكل متعمق عملية تضاؤل البصيلات وهي الظاهرة الملحوظة دوماً في هذا النمط من الصلع الذي يحدث للرجال والمسمى \"داء الثعلبة\"، وهذا ما تؤكده إنجيلا كرستيانو أستاذة الأمراض الجلدية والجينات والنمو بالمركز الطبي بجامعة كولومبيا والمشرفة على هذه الدراسة.
وقالت كرستيانو: من الأهمية أن نلاحظ أن هاتين الحالتين تشتركان في العمليات الفسيولوجية نفسها، والجين الذي اكتشفناه للحالة الوراثية لا يفسر العملية المعقدة التي تحدث في هذا النوع من الصلع وهو الطراز الرجالي.
وقد توصل الفريق لهذا الاكتشاف بتحليل البيانات الوراثية لعدد قليل من العائلات من باكستان وإيطاليا، وقد وجدوا أن عملية التبدل الإحيائي في جين APC DD1 الذي يقع في المنطقة المحددة للكروموسوم 18 يعتبر متورطاً في أشكال أخرى لتساقط الشعر وفق دراسات سابقة، بما في ذلك الثعلبة بأنواعها ما يوحي بدوره الرئيسي في بيولوجيا بصيلات الشعر.
